2021 Fiscal Year Annual Research Report
Regulatory mechanism for Pin1-Akt related factors in phospholipid dynamics of cellular membrane.
| Project/Area Number |
18KK0445
|
|---|
| Research Institution | Kagawa University |
|---|
Principal Investigator |
水津 太 香川大学, 医学部, 准教授 (90431379)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019 – 2021
|
| Keywords | オートファジー / 生体膜動態 / Pin1 / 形態形成 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
プロリル異性化酵素Pin1は、リン酸化Serine/Threonine-Proline配列をもつタンパク基質の活性、細胞内局在、安定性を制御する重要な因子である。その制御破綻は、がんや神経変性疾患などの病態を示すことから、創薬における分子標的として注目されている。我々はこれまでに、原がん遺伝子産物Aktが、オートファジー（自食作用）や細胞から一本だけ形成される細胞性一次繊毛（細胞のマイクロセンサーとして機能する）を介した細胞内シグナル伝達機構を制御することを明らかにした。さらに、その制御破綻が、細胞生存や平面内細胞極性の制御異常につながり細胞のがん化や、や繊毛病の起因になる事を示した。一方、Pin1は、Aktの活性や発現安定化を促し、クラスリン依存的エンドサイトーシスや一次繊毛形成を正に制御することを見出した。現在までに、Pin1が初期エンドソームの形成を促す事、さらにはリソソームにおけるタンパク分解を促進することを明らかにしている。さらに、Pin1-Akt相互作用やシグナル伝達に関連するタンパク因子群が、生体膜リン脂質を介したオートファジー制御に重要な分子である知見を得た。しかしながら、それら関連因子群によるオートファジー制御の分子機構は明らかになっていなかった。我々は最近、Pin1がオートファゴソーム形成時に観察されるLC3顆粒の生成に重要な役割を果たす事を明らかにした。また、生体膜動態制御に関与するPin1結合因子HIP1Rを同定した。HIP1Rは、癌免疫治療の標的であるPD1のリガンドPD-L1をPin1発現量依存的にリソソームにおいて分解することを明らかにした。またヌクレオシド誘導体抗がん剤のGemcitabine受容体ENT1もPin1およびHIP1R発現依存的に分解が進行することを明らかにした。
|
-
-
[Journal Article] Targeting Pin1 renders pancreatic cancer eradicable by synergizing with immunochemotherapy2021
Author(s)
Kazuhiro Koikawa, Shin Kibe, Futoshi Suizu, Nobufumi Sekino, Nami Kim, Theresa D Manz, Benika J Pinch, Dipikaa Akshinthala, Ana Verma, Giorgio Gaglia, Yutaka Nezu, Masafumi Nakamura, Nathanael S Gray, Xiao Zhen Zhou, Kun Ping Lu et al.
-
Journal Title
Cell
Volume: 184(18)
Pages: 4753-4771
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
