2019 Fiscal Year Research-status Report
New inflammatory disease concept based on the macro-regulatory system
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18KT0067
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
平田 喜裕 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (10529192)
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2018-07-18 – 2021-03-31
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| Keywords | 臓器相関 / 胆管炎 / 腸炎 / 腸内細菌叢 / 動物モデル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
潰瘍性大腸炎類似大腸炎を発症する樹状細胞特異的TGFbR2ノックアウトマウスの肝臓、胆管組織を検討し硬化性胆管炎同様の肝内胆管の炎症を確認した。肝外胆管の炎症は肝内胆管に比べ軽微であった。野生型にくらべこの腸炎マウスモデルの糞便中には腸内細菌科の細菌、とくに大腸菌が著明に増加していた。この腸炎および胆管炎における自律神経刺激の影響を検討するためにα7ニコチン作動性アセチルコリン受容体(A7nAChR)刺激薬の効果を検討した。大腸における炎症細胞浸潤、杯細胞減少を伴う上皮障害は受容体刺激によって減弱したが肝内胆管の炎症は有意な変化を認めなかった。腸内細菌科細菌数も著変を認めなかった。次に硬化性胆管炎発生モデルであるKRT19陽性細胞誘導性CDH1ノックアウトマウスを用いて、メトロニダゾールとネオマイシンを飲水中に混入し、細菌叢の変化と胆管病理像を検討した。抗生物質投与により嫌気性菌、好気性菌ともに約1/1000に菌量が減少した。胆管周囲の炎症細胞浸潤は抗生物質投与により減弱しており、投与6w後では飲水群でみられた線維化が減弱していることも明らかになった。
今年度はこの原発性硬化性胆管炎モデルを用いて高脂肪食および肥満の影響を検討した。6wの高脂肪食投与によって平均体重は約15%増加していたが、胆管炎の増悪は明らかではなかった。次に新たな腸肝相関のモデルとしてIL10ノックアウトマウスの解析を始めた。生後４か月齢のIL10ノックアウトマウスの肝臓病理所見を検討したところ、胆管炎および微小膿瘍の形成が見られた。この胆管炎は２週間の抗生剤投与によって改善を認めた。さらにこのマウスの腸内細菌叢を検討したところ腸内細菌科細菌数が約1/1000に減少していた。また肝組織のmRNAを検討し、TNFa、IL-6などの炎症性サイトカインの有意な減少がみられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
大腸炎モデルと胆管炎モデルそれぞれにおいて病態の修飾によるデータを取得している。抗生剤を用いて腸内細菌叢変化と胆管炎の関連性についての結果が得られている。また腸肝相関など臓器相関について一定の結果を得ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
自律神経―腸―肝臓の相関を検討するために、A7nAChRを欠失させたマウスモデルを用いて、A7nAChR依存性のシグナルがIL10ノックアウトマウスの大腸、胆管炎の病理、腸内細菌叢、血中消化管ホルモン濃度の変化などに関連するか検討する。とくに樹状細胞におけるA7nAChRの役割と大腸上皮、胆管上皮におけるA7nAChRの役割を独立して検討できるモデルを構築する。また胆管上皮の再生や炎症に関連すると報告されているサイトカインIL-33の役割について、腹腔内投与や遺伝子改変マウスを開発して、胆管および大腸の炎症、腸管内細菌叢の検討を行う。
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| Causes of Carryover |
試薬などを予定より安価に購入することができたため。研究の進展に合わせて新規の試薬を購入する予定である。
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Research Products
(2 results)
