2018 Fiscal Year Research-status Report
Data-driven approach to the diversity of reactive astrocytes
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18KT0071
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
森田 光洋 神戸大学, 理学研究科, 准教授 (50297602)
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| Project Period (FY) |
2018-07-18 – 2021-03-31
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| Keywords | 活性化アストロサイト / オリゴデンドロサイト前駆細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
独自に開発した閉鎖性頭部外傷モデル「光傷害マウス」の損傷周辺部位に集積する活性化アストロサイトをGFP標識し、その運命決定を行った。その結果、ネスチンプロモーターを利用した誘導性相同組換えにより、新たにNG2陽性オリゴデンドロサイト前駆細胞がグリア瘢痕形成の主要な活性化アストロサイトとなることを見出した。また、GFAPプロモーターを用いた同様のGFAP標識により、これまでネスチンプロモーターではGFP標識が困難であった、損傷周辺のネスチン陽性活性化アストロサイトが選択的に標識できることが明らかとなった。また、GLASTプロモーターを用いた傷害作成前のGFP標識では、アストロサイトに由来するすべての活性化アストロサイトがGFP標識されることがわかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
[1] すべての活性化アストロサイト種を個別にGFP標識する実験系が確立した。
[2] 特定の活性化アストロサイト種の由来について、新しい知見が得られた。
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| Strategy for Future Research Activity |
[1] GFP標識された活性化アストロサイトの単離
[2] 単離されたアストロサイトの遺伝子発現解析
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| Causes of Carryover |
活性化アストロサイトの運命について、新しい発見があったため、遺伝子の発現解析が開始できなかったため。
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Research Products
(9 results)
