2008 Fiscal Year Annual Research Report
生殖内分泌系器官における組織の破壊と再構築の制御メカニズムの解明
| Project/Area Number |
19370025
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
高橋 純夫 Okayama University, 大学院・自然科学研究科, 教授 (90144807)
|
|---|
| Keywords | 細胞増殖 / 細胞死 / ホルモン / 成長因子 / IGF-1 / 発情ホルモン / 子宮 / 下垂体 |
|---|
| Research Abstract |
生体の器官の構造と機能は,構成する組織の破壊と再構築,機能発現がバランス良く制御されることにより維持されている。器官における破壊(細胞死),再構築(細胞増殖)と機能発現の一連の過程を司るシステムを,哺乳類の生殖内分泌系器官である子宮と内分泌中枢である下垂体に注目して解析した。
<子宮内膜に関する研究>
マウス子宮内膜細胞の増殖はインスリン様成長因子1(IGF1)によって制御される。マウスIGF1遺伝子のプロモータ-解析を行ったところ,従来知られていた領域の他にもcAMP刺激の応答領域がある可能性が明らかになった。また,IGFBP3の発現は主に発情ホルモン受容体αを解することを明らかにした。膜受容体型の発情ホルモンGPR30の発現について解析したところ,マウス卵巣と子宮にタンパク質の発現が認められた。GPR30の特異的アゴニストG1を用いて,GPG30の機能解析を行った。さらに,転写因子Runx3は子宮内膜上皮細胞に発現し,発情ホルモン依存性の増殖制御に関与していることを明らかにした。また,発情周期にともなうマウス子宮内膜細胞の細胞分裂と細胞死についても解析した。本研究により,IGF1遺伝子の転写制御機構の一端が明らかとなった。
<下垂体前葉に関する研究>
α-MSHは,下垂体前葉プロラクチン産生細胞の増殖促進因子の一つである。α-MSHの受容体であるメラノコルチン3受容体遺伝子のプロモーター解析を行った。ゲルシフト解析,フットプリンティング解析により核タンパク質結合領域を解析した。また,発情周期にともなうマウス下垂体前葉細胞の細胞分裂と細胞死についても解析した。
|
