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2008 Fiscal Year Annual Research Report

モデルG蛋白質共役受容体を制御する水・結合分子の高分解能解析

Research Project

Project/Area Number 19370071
Research InstitutionGakushuin University

Principal Investigator

岡田 哲二  Gakushuin University, 理学部, 客員研究員 (10271545)

Keywords生物物理 / シグナル伝達 / 膜蛋白質 / 結晶構造 / 活性制御
Research Abstract

G蛋白質共役型受容体(GPCR)は多様な刺激(情報伝達物質、ホルモンなど)に対応して多数存在するが、各々は生体内での発現量が少ない。また各種培養細胞系を用いた強制発現についても成功例は限られており、蛋白質レベルでの研究の進展は緩やかなものである。モデルとして光受容体ロドプシンの構造解析研究を発展させることは、その活性化メカニズムを理解する上でも、構造未知の受容体研究を促進する上でも重要である。ロドプシンの7回膜貫通ヘリックス領域は、多くのGPCRと相同性があり、また情報受容機能上重要なリガンド結合部位も含んでいるため、詳細な構造解析ターゲットとして興味深い。本研究では、この領域における内在性水分子・水素結合の動態や活性制御部位を明らかにすることを目的としている。本年度は、網膜由来の試料を用いた既知の高分解能結晶化条件において、前年度までに実験を積み重ねてきたレチナール類縁体やクロリン類似の分子など、活性制御候補因子を共存させた複合体結晶からのデータ収集を行うとともに構造解析を進めた。これと並行して、近紫外領域をカバーした結晶の顕微分光を共同研究により行い、具体的な結合メカニズムと生理的な意義について検証・考察している。一方、ロドプシンにおいて改善された結晶化条件を応用した結果として前年度に得られた、関連光受容体の3次元結晶についてX線回折データ収集を行い、更に条件の精密化が必要であることも明らかになった。

  • Research Products

    (4 results)

All 2009 2008

All Journal Article (2 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] An Additional Retinoid Binding Site in Rhodopsin2009

    • Author(s)
      Isayama T
    • Journal Title

      Biophysical Journal 96(3), Suppl. 1

      Pages: 528a

  • [Journal Article] ロドプシンおよび関連受容体結晶解析の進展2008

    • Author(s)
      岡田哲二
    • Journal Title

      日本結晶学会誌 50(6)

      Pages: 359-364

  • [Presentation] ロドプシン結晶構造解析の最近の進展2008

    • Author(s)
      岡田哲二
    • Organizer
      GPCR研究会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2008-05-09
  • [Presentation] ウシロドプシンの結晶構造と光反応2008

    • Author(s)
      岡田哲二
    • Organizer
      蛋白質研究所セミナー 生物における光情報変換の一般性と多様性
    • Place of Presentation
      大阪
    • Year and Date
      2008-04-18

URL: 

Published: 2010-06-11   Modified: 2016-04-21  

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