2007 Fiscal Year Annual Research Report
Wnt5a・Ror2受容体チロシンキナーゼによる細胞移動・細胞極性制御機構の解析
Project/Area Number |
19390076
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
南 康博 Kobe University, 大学院・医学系研究科, 教授 (70229772)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
依田 成玄 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (70335454)
西田 満 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (30379359)
寒川 延子 神戸大学, 大学院・医学系研究科, COE研究員 (30432579)
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Keywords | Wnt5a / Ror2受容体チロシンキナーゼ / 細胞移動 / 細胞極性 / 細胞骨格再編成 / フィラミンA / JNK / シグナル伝達 |
Research Abstract |
本年度の研究により、Wnt5a刺激に伴いRor2受容体チロシンキナーゼがセリン・スレオニンリン酸化を受け、そのリン酸化にglycogen synthase kinase3(GSK3)が関与すること、及びGSK3がWnt5aによる細胞移動に重要であることが明らかになった。次に、NIH3T3細胞を用いたin vitro wound healing assayを行い、Wnt5aがwound(創傷)後の細胞極性・細胞移動制御において重要な役割を担うことを見出した。Wnt5aによる細胞極性・細胞移動制御は、NIH3T3細胞におけるRor2の発現をsiRNAにより抑制すると消失することから、Ror2を介することが示された。Ror2の発現抑制を行うと、創傷時のWnt5aによる細胞極性化、すなわち創傷端でのアクチンフィラメントによる膜状突起形成や微小管形成中心の創傷端への配向などが抑制されることが明らかになった。また、創傷時のWnt5a刺激によりJNKが活性化されること、そのJNKの活性化にはRor2と会合しているアクチン結合タンパク質フィラミンAが必須であること、およびJNKの活性化を阻害すると、創傷時のWht5aによる細胞極性化・細胞移動が抑制されることが見出された。以上の結果から、in vitro wound healingにおいてWnt5a/Ror2/ファイラミンA/JNKというシグナル伝達経路が重要な役割を担うことが明らかとなった。さらに、創傷時のWnt5aによるJNKの活性化は、aPKCの一つであるPKCζを阻害すると抑制されることから、(最近他のグループにより報告された)Cdc42/Par6/aPKC経路と本研究により明らかとなったWnt5a/Ror2/ファイラミンA/JNK経路が機能的に連関している可能性が示唆される。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Ror2 modulates the canonical Wnt signaling in lung epithelialcells through cooperation with Fzd2.2008
Author(s)
Li, C., Chen, H., Hu, L., Xing, Y., Sasaki, T., Villosis, M. F., Li, J., Nishita, M., Minami, Y., and Minoo, P.
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Journal Title
BMC Mol. Biol. (in press)
Peer Reviewed
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[Journal Article] A histone lysine methyltransferase activated by non-canonical Wnt signalling suppresses PPAR-γ transactivation.2007
Author(s)
Takada, I., Mihara, M., Suzawa, M., Ohtake, F., Kobayashi, S., Igarashi, M., Youn, M-Y., Takeyama, K., Nakamura, T., Mezaki, Y., Takezawa, S., Yogiashi, Y., Kitagawa, H., Yamada, G., Takada, S., Minami, Y., Shibuya, H., Matsumoto, K., and Kato, S.
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Journal Title
Nat. Cell Biol. 9
Pages: 1273-1285
Peer Reviewed
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