2008 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
19390227
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Research Institution | Asahikawa Medical College |
Principal Investigator |
若宮 伸隆 Asahikawa Medical College, 医学部, 教授 (20210867)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大谷 克城 旭川医科大学, 医学部, 助教 (90396367)
鈴木 定彦 北海道大学, 人獣共通感染症なリサーチセンター, 教授 (90206540)
吉田 逸朗 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (20041816)
本村 亘 旭川医科大学, 医学部, 助教 (70374791)
張 成宰 旭川医科大学, 医学部, 特任助教 (50466497)
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Keywords | レクチン / コラーゲン / 腎疾患 |
Research Abstract |
研究は、以下のごとく4つの大きな計画からなっており、3ヶ年で推進する予定である。 1. リコンピナントCL-K1・CL-P1作成とそれらの抗体作成を行い、各種リガンドとの結合検討 2. CL-K1・CL-P1ノックアウトマウスとトランスジェニックマウスの樹立。 3. 腎疾患モデルマウスや上記マウスとの交配による腎病態解析とコレクチンの局在検討 4. ヒトにおける種々の腎疾患におけるCL-K1とCL-P1の発現解析と病態との役割検討 平成20年度は、1, 2を中心に行った。抗体作成は、ポリクローナル抗体と単クローン抗体を作成した。それらは、糖質に対する反応性の検討が行われた。また、各種リガンドに対する反応性も同時に検討された。また、抗体の特異性に関する検討は、ELISA法によって検討されているが、適切な組み合わせセットを決定するには、さらなる抗体が必要であることが考えられた。次に、遺伝子改変動物の作成については、ノックアウトマウスはCL-P1、CL-K1について両者とも、キメラマウスが樹立でき、さらにヘテロマウス作成が終了し、精子保存にて、ノックアウト解析に進んでいる。CL-P1は、仔マウスとして誕生せず、さらに10.5日胎仔も存在せず、胎生致死であると考えられた。本KOマウスができていないので、腎疾患マウスとのかけ合わせは、平成21年度に始める予定である。ヒト腎疾患での、CL-K1とCL-P1検討のための準備実験を、市販組織切片を用いて検討を行っている。
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Research Products
(6 results)
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[Journal Article] Scavenger receptor collectin placenta 1 (CL-P1) predominantlymediates zymosan phagocytosis by human vascular endothelial cells2008
Author(s)
Jang S-J, Ohtani K, Fukuoh A, Yoshizaki T, Fukuda M, Motomura W, Mori K, Fukuzawa J, Kitamaoto N, Yoshlda I, Suzuki Y, Wakamiya N.
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Journal Title
J. Biol. Chem 284
Pages: 3956-3965
Peer Reviewed
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