2007 Fiscal Year Annual Research Report
癌オミックス情報解析に基づく新しい血管新生分子標的治療の開発
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19390346
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
田中 真二 Tokyo Medical and Dental University, 情報処理センター, 特任准教授 (30253420)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
有井 滋樹 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (50151171)
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| Keywords | 血管新生 / Angiopoietin / Tie2 / 血管侵襲 / 再発 / cDNA microarray / microRNA microarray / CGH array |
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| Research Abstract |
(a)Angiopoietin-2抗体およびTie2チロシンキナーゼ阻害剤の開発と前臨床試験
米国Amgen研究所、独国Max Planck研究所との共同開発により、Angiopoietin-2 fibrinogen-likeドメインに対する抗体を作製し、Tie2との結合を特異的に抑制するペプチド候補およびTie2阻害剤を同定した(Oliner, et. al. Cancer Cell 2004)。さらに、独国Max Planck研究所との共同開発により、Tie2阻害剤のスクリーニングした(Pyriochou, et. al. Br J Pharmacol 2007)。現在、マウス同所性肝癌モデルを確立し、in vivo効果を解析している。また、Tie2発現単球(Tie2-expressing monocyte; TEM)が癌組織で発現するAngiopoietin-2によってホーミングし、癌血管新生に重要な役割を持つことが報告されている(Palma, et. al. Nat Med 2003, Palma, et. al. Cancer Cell 2005, Venneri, et. al. Blood 2007)。肝癌臨床サンプルを用いて癌組織におけるTEMの存在と分布を解析し、Tie2発現単球が肝癌転移部に集簇することを見出し、その機序を解析中である。
(b)肝癌臨床検体の網羅的発現解析
肝癌臨床検体を用いて、cDNAマイクロアレイによる網羅的発現解析により、血管侵襲性再発を規定する遺伝子の同定を行っている。さらに、microRNAマイクロアレイ、CGHアレイによる解析結果との分子相関を調べ、数種類の分子標的候補を同定している。
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Research Products
(11 results)
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[Presentation] Omics analysis to predict aggressive recurrence of hepatocellular carcinoma after curative hepatectomy. (English Workshops)2007
Author(s)
Tanaka S, Yasen M, Mogushi K, Airahara A, Kudo A, Nakamura N, Ito K, Imoto I, Inazawa J, Miki Y, Mizushima H, Tanaka H, Arii S.
Organizer
第66回日本癌学会総会
Place of Presentation
横浜
Year and Date
2007-10-05
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