2008 Fiscal Year Final Research Report
Investigation on the mechanism of adult diseases originated fromimpaired intrauterine milieu and development of prevention of the diseases
Project/Area Number |
19390428
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Obstetrics and gynecology
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
SAGAWA Norimasa Mie University, 大学院・医学系研究科, 教授 (00162321)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SUGIYAMA Takashi 三重大学, 医学部・附属病院, 准教授 (10263005)
MIZOGUCHI Akira 三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (90181916)
UMEKAWA Takashi 三重大学, 医学部・附属病院, 助教 (80422864)
KAMIMOTO Yuki 三重大学, 医学部・附属病院, 助教 (90422865)
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Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
YURA Shigeo 京都大学, 医学系研究科, 教授 (60335289)
YAMAMOTO Hatsumi (独)国立病院機構三重中央医療センター, 臨床研究部, 研究員 (90416199)
BONNO Motoki (独)国立病院機構三重中央医療センター, 臨床研究部, 研究員 (30416200)
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Project Period (FY) |
2007 – 2009
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Keywords | 肥満 / 糖代謝 / 炎症反応 / マクロファージ / アディポカイン / インスリン感受性 / 酸化ストレス / 胎児プログラミング |
Research Abstract |
肥満妊婦では脂肪細胞の肥大化とM1 macrophageの浸潤増加を介したadipokines の発現が変化し、インスリン抵抗性が増大することが示された。高脂肪食負荷による肥満妊娠マウスモデルでも、同様の変化が内臓脂肪、皮下脂肪両者において生じており、骨格筋におけるGLUT-4 遺伝子発現が低下していた。抗酸化物質であるthioredoxin-1 過剰発現マウス(Tg)では、胎盤におけるglucocorticoid 代謝活性化を介してGLUT-1 発現が亢進し、胎仔発育が促進した。このTgマウスは成獣期に膵臓β細胞の機能低下を伴う耐糖能低下を認めた。
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Research Products
(35 results)