2008 Fiscal Year Annual Research Report
神経細胞死制御・軸索再生促進因子の発現調節及び作用機構に関する研究
Project/Area Number |
19500337
|
Research Institution | Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research |
Principal Investigator |
三五 一憲 Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research, 東京都神経科学総合研究所, 副参事研究員 (50291943)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川野 仁 (財)東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 副参事研究員 (20161341)
柳澤 比呂子 (財)東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 研究員 (60416659)
|
Keywords | 神経細胞死制御 / 軸索再生 / 脊髄後根神経節細胞 / 毛様体神経栄養因子 / シグナル伝達系 / グリア細胞株由来神経栄養因子 / ガレクチン-1 / ガレクチン-3 |
Research Abstract |
1.毛様体神経栄養因子(CNTF)による神経細胞死制御・軸索再生促進のメカニズムに関する研究:培養液中に投与したリコンビナントCNTF(50ng/ml)は、成熟ラット後根神経節(DRG)ニューロンの生存や神経突起伸長を有意に捉進した。Western blottingにより、CNTF投与5-30分後にDRGニューロンにおけるSTAT3、ERK、Aktの各リン酸化誘導がみられた。またJAK阻害薬AG490、STAT3阻害薬STA21、PI3K阻害薬LY294002をそれぞれ付加することにより、CNTFの生存・突起伸長促進効果は減弱〜消失した。これに対しMEK阻害薬PD98059を付加した場合、生存に変化はみられなかったが突起伸長は低下した。以上より、CNTFによる細胞死制御にはJAK-STAT3及びPI3K-Aktのシグナル伝達系の関与が、軸索伸長促進には上記に加えMEK-ERK系の関与が示唆された。(Sango et al,Histochemistry and Cell Biology,2008) 2.グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF)による軸索再生促進・ガレクチン-1(GAL-1)ならびにガレクチン-3(GAL-3)の発現誘導のメカニズムに関する研究:成熟ラットDRGの組織切片を用いた免疫二重染色により、GAL-1ならびにGAL-3がGDNF依存性小径ニューロン(isolectin B4に結合)に強く発現していることが明らかとなった。また培養液中に投与したリコンビナントGDNF(50ng/ml)は、DRGニューロンの神経突起伸長を有意に促進するとともに、ニューロンにおけるGAL-1ならびにGAL3の発現を誘導した。以上より、GDNFの軸索再生促進機構にGAL-1ならびにGAL-3の関与が示唆された。(Sango et al,in preparation)
|
-
-
-
-
-
-
[Journal Article] Reactive oxygen species derived from NOX1/NADPH oxidase enhance inflammatory pain2008
Author(s)
Ibi M, Matsuno K, Shibata D, Katsuyama M, Iwata K, Kakehi T, Nakagawa T, Sango K, Shirai Y, Yokoyama T, Kaneko S, Saito N, Yabe-Nishimura C.
-
Journal Title
Journal of Neuroscience 28
Pages: 9486-9494
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-