2008 Fiscal Year Annual Research Report
インドシアニングリーン-金ナノ粒子結合体を用いた血管内病変の診断・治療技術開発
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19500395
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
守本 祐司 Juntendo University, 医学部, 講師 (10449069)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中井 完治 順天堂大学, 医学部, 講師 (20420838)
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| Keywords | 金ナノ粒子 / インドシアニングリーン / ポリエチレングリコール / 吸光 / 蛍光 / プラスモン共鳴 |
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| Research Abstract |
H20においては、インドシアニングリーン(ICG)と金ナノ粒子(GNP)の結合体(ICG-GNP)の細胞内取り込みを評価した。
(1)ICG-GNPの細胞内への取り込み
H19に開発したICG-GNPが、動脈硬化病変における貪食細胞(活性化マクロファージ)に取り込まれることで、血管病変の診断・治療が可能となる。そこで本研究では、コンセプトプルーフのための基礎的検討を行った。すなわち、細胞膜受容体のリガンドを付加したICG-GNPを構築し、細胞内への取り込みを検証した。
(1)mAB-ICG-GNPの合成
細胞受容体としてEGFR(上皮成長因子受容体)を選択し、乳がん細胞(SKBR3)を用いて検討した。
まず、EGFRのモノクロナール抗体(mAB)とICG-Sulfo-OSuをアミド結合させた混合物(mAB-ICG)を作製した。次にmAB-ICGを、NHS活性エステル試薬を用いてGNP(60nm)と結合させ、最終complex(mAB-ICG-GNP)を合成した。
(2)細胞内への集積
mAB-ICG-GNPの乳がん細胞SKBR3への取り込みを観察した。mAB-ICG-GNPは単純添加のみで細胞内に取り込まれ、核を除く細胞質内に均質に分布することがわかった。すなわち、mAB-ICG-GNPによる細胞標識を行えることが示された。本結果は、ICG-GNPによる血管病変の診断・治療が可能であることを示唆する。
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