2008 Fiscal Year Final Research Report
Roles of molecules related to dementia was revealed inorganotypic culture or in vivo
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19590060
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Biological pharmacy
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| Research Institution | The University of Tokyo (2008)
Mitsubishi Kagaku Institute of Life Sciences (2007) |
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Principal Investigator |
YAMADA Maki The University of Tokyo, 大学院・医学系研究科, 客員研究員 (00312281)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | BDNF / 抑制性神経伝達 / 女性ホルモン / 神経活動 / 記憶 |
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| Research Abstract |
私たちは既に培養神経細胞を用い、BDNFやエストロジェンの抑制性神経細胞賦活作用を報告していた。これら分子の不足がともに認知症のリスクファクターだとする説があるため、生体内でも同様の作用を本研究課題にて確認した。また、BDNF を強発現する海馬錐体細胞がごく少数(5%まで)あるので、ある記憶の担当細胞は少数である可能性を考え、学習依存的変化やスパイン形態の解析などを通してそれを補強した。これらから認知症が抑制系の破れによる神経回路暴走にともなう病態である可能性を提示した。
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[Journal Article] A low-cost method forbrain slice cultures2007
Author(s)
R. Koyama, R. Muramatsu, T.Sasaki, R.Kimura, C .Ueyama, M .Tamura, N.Tamura, J. Ichikawa, N. Takahashi, A.Usami, M.K. Yamada, N. Matsuki, Y.Ikegaya
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Journal Title
J. Pharmacol.Sci 104
Pages: 191
Peer Reviewed
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