2008 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of the mechanisms by which cyclin D1 controls hexokinase 2 function in breast cancer
Project/Area Number |
19590087
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Biological pharmacy
|
Research Institution | Nigata University of Phermacy and Applied Life Sciences |
Principal Investigator |
SAKAMAKI Toshiyuki Nigata University of Phermacy and Applied Life Sciences, 薬学部, 准教授 (00445892)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SATO Koji 新潟薬科大学, 薬学部, 助教 (10445893)
|
Project Period (FY) |
2007 – 2008
|
Keywords | 遺伝子 / 癌 / 細胞・組織 / シグナル伝達 / 蛋白質 |
Research Abstract |
ヒト乳腺上皮細胞株MCF10AにCyclin D1及びHexokinase 2を過剰発現させた安定発現株の樹立に成功した。また、ヒト乳癌細胞株MDA-MB-453及びSKBR3 にCyclin D1に対するsiRNAに導入し、安定発現株を樹立した。上記の安定発現株を用いた解析の結果、Cyclin D1がDNAメチル基転移酵素の発現に影響を及ぼす可能性が示唆され、さらに、Hexokinase 2を含む複数の遺伝子のプロモーターのメチル化状況の網羅的な解析を行った。
|