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2008 Fiscal Year Final Research Report

Research of Site Selectivity for Substrate Oxidation Catalyzed by CYP3A4

Research Project

  • PDF
Project/Area Number 19590137
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Medical pharmacy
Research InstitutionMatsuyama University

Principal Investigator

HATA Masayuki  Matsuyama University, 薬学部, 准教授 (50241972)

Project Period (FY) 2007 – 2008
KeywordsCYP3A4 / 密度汎関数法 / 分子動力学計算 / カルバマゼピン / エポキシ化反応 / 水酸化反応 / 活性化エネルギー / 活性部位
Research Abstract

シトクロムP450(CYP)は薬物を代謝する酵素として生体内で機能する。その一種、CYP3A4は、抗てんかん薬カルバマゼピン(CBZ)に対し、通常の水酸化反応ではなく、エポキシ化反応を触媒する。この理由を解明するため、理論計算により、反応機構および酵素-基質複合体の生体内条件下における時間変化を求めたところ、CYP3A4の反応活性部位構造と医薬分子立体構造の関係、および基質の被反応部位の酸化されやすさが薬物代謝に重要であることを示唆する結果が得られた

  • Research Products

    (2 results)

All 2009 2008

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] An epoxidation mechanism of carbamazepine by CYP3A42008

    • Author(s)
      Masayuki Hata, Yoshikazu Tanaka, Naoko Kyoda, Taisuke Osakabe, Hitomi Yuki, 他4名
    • Journal Title

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 16

      Pages: 5134-5148

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] CYP3A4によるカルバマゼピン酸化反応機構2009

    • Author(s)
      畑 晶之
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      国立京都国際会館
    • Year and Date
      2009-03-27

URL: 

Published: 2010-06-10   Modified: 2016-04-21  

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