2008 Fiscal Year Annual Research Report
分子シャペロンによる発癌原因分子チロシンキナーゼのキナーゼ領域依存性分解制御
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19590259
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
塚原 富士子 Tokyo Women's Medical University, 医学部, 講師 (40119996)
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| Keywords | 癌 / チロシンキナーゼ / BCR-ABL / 分子シャペロン / 蛋白質分解 |
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| Research Abstract |
慢性骨髄性白血病発癌原因分子BCR/ABLは、恒常的に活性化された非受容体型チロシンキナーゼであり、細胞の増殖を促進、アポトーシスを抑制する。本研究では、分子シャペロンによるBCR/ABLチロシンキナーゼのキナーゼ領域依存性分解制御について検討し、以下の結果を得た。
1.構成型熱ショックタンパク質(Hsc)70は、BCR/ABLタンパク質合成直後にフォールディングを促進してBCR/ABLを安定化する。さらに熱ショックタンパク質(Hsp)90-cdc37シャペロン系が、BCR/ABLタンパク質のリン酸化に関与し、BCR/ABLキナーゼの成熟を促進する。
2.ユビキチンリガーゼであるc-Cblは、成熟したBCR/ABLを認識し、ユビキチン化を促進してBCR/ABLタンパク質をリソソームやプロテアソームで分解する。
3.Hsp90阻害薬は、Hsp90-cdc37シャペロン系を阻害することにより、BCR/ABLタンパク質のキナーゼ成熟過程を阻害して分解を促進する。Hsp90阻害薬は、イマチニブ耐性変異体の分解も促進する。
4.ユビキチンリガーゼであるCHIPは、未成熟なBCR/ABLタンパク質を認識して、ユビキチン化し、プロテアソームでの分解を促進する。
5.イマチニブは、BCR/ABLキナーゼ領域に結合することにより、Hsp90-cdc37依存性のBCR-ABL蛋白成熟過程を阻害し、蛋白質を安定化する。イマチニブによる蛋白質の安定化は、薬剤耐性機序の一つであることが示唆される。
以上の成果は、発癌分子チロシンキナーゼの分解を促進する薬剤(Hsp90阻害薬等)の作用機序を理解する上で重要な意義を持つと考える。
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