2008 Fiscal Year Final Research Report
Suppressed cellular damage and inflammation, and altered metabolism by caloric restriction via SREBP1/LXR
| Project/Area Number |
19590396
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Experimental pathology
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| Research Institution | Tokyo University of Science |
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Principal Investigator |
HIGAMI Yoshikazu Tokyo University of Science, 薬学部, 教授 (90253640)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OKITA Naoyuki 東京理科大学, 薬学部, 助教 (60453841)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SHIMOKAWA Isao 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (70187475)
CHIBA Takuya 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (40336152)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | 老化 / 寿命 / カロリー制限 / SREBP1 / ノックアウトマウス / 脂肪組織 |
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| Research Abstract |
カロリー制限(CR)による抗老化・寿命延長作用のメカニズムとして、白色脂肪組織の形質変化(脂肪細胞の小型化、代謝の活性化、炎症の抑制)が重要であり、さらにこの形質変化にsterol regulatory element binding protein (SREBP) 1cが関与している可能性を検証した。CRを行ったSREBP1cノックアウトおよび野生型マウスの解析から、CRによる白色脂肪組織の形質変化のうちSREBP1cにより制御されていると考えられる4つの遺伝子群を同定した。加えて、108週齢現在、自由摂食群、CR群とも、SKOマウスの生存率が抑制されており、またCRに伴う最大体重の減少率がSKOマウスにおいて抑制されているようであった。今後、さらなる検討が必要であるが、本研究成果はCRの作用の一部にSREBP1cが関与している可能性を強く支持するものである。
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