2008 Fiscal Year Annual Research Report
自然免疫系細胞の分化成熟のメカニズムとその破綻による獲得免疫異常の研究
Project/Area Number |
19590494
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Research Institution | Shinshu University |
Principal Investigator |
瀧 伸介 Shinshu University, 大学院・医学系研究科, 教授 (50262027)
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Keywords | NK受容体 / 自然免疫 / T細胞 / インターロイキン2 / インターロイキン3 / インターロイキン4 |
Research Abstract |
複数の自然免疫系細胞の増殖分化に異常を示すIRF-2欠損マウスを用いて、獲得免疫系の制御能を有すると考えられている自然免疫系細胞分化の機構を明らかにし、さらにこれらの異常の、IRF-2欠損マウスにおけるT細胞依存的炎症性皮膚疾患発症への関与の機構を明らかにすることが本研究の当初の目的である。今年度は特にNKT細胞の分化異常について検討する。すでにIRF-2欠損マウスではVα14を発現しないCD1d非依存的NKT細胞が欠損している事を見出している。野生型マウス脾細胞からNK1.1陽性細胞を除去した後にIL-2存在下で培養するとNK1.1^+T細胞、NKG2D^+T細胞およびNK1.1^+NKG2D^+(DP)T細胞が出現するが、この培養ではVα14陽性のNKT細胞はほとんど出現せず、さらにCD1d^<-/->マウス脾細胞を用いても、野生型脾細胞からと同様にNK1.1^+T細胞、NKG2D^+T細胞およびDP細胞が出現した事から、この培養中で分化するNK受容体陽性T細胞はCD1d非依存的である事が明らかとなった。一方、NK1.1陽性細胞を除去したIRF-2^<-/->マウス脾細胞から増殖するT細胞はほとんどすべてがNK1.1陰性であったが一部にはNKG2D陽性細胞が見られた。この事からNK受容体NK1.1とNKG2Dの発現制御は異なっていることが示された。本解析と並行して、IRF-2欠損マウスで異常増殖の見られる自然免疫系細胞である好塩基球のサイトカイン特にIL-4産生機構についても検討を加え、これまでいわゆるimmunoreceptorに結合して細胞内シグナル伝達に重要であると考えられていたFcRγ分子がIL-3受容体にも結合しており、そのITAM配列を介してIL-4発現シグナルを伝達していることを発見した。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Fc receptor γ-chain, a constitutive component of the IL-3 receptor, is required for IL-3-induced IL-4 production in basophils.2009
Author(s)
Hida, S, Yamasaki, S., Sakamoto, Y., Takamoto, M., Obata, K., Takai, T., Karasuyama, H., Sueane, K., Saito, T., Taki, S
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Journal Title
Nature Immunology 10
Pages: 214-222
Peer Reviewed
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[Journal Article] Homeostatic erythropoiesis by the transcription factor IRF2 through attenuation of type I interferon signaling.2008
Author(s)
Mizutani, T., Tsuji, K., Ebihara, Y., Taki, S., Ohba, Y., Taniguchi, T., Honda, K.
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Journal Title
Experimental Hematology 36
Pages: 255-264
Peer Reviewed
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[Journal Article] Genetic control directed towards spontaneous IFN-α/β responses and downstream IFN-γ expression influences the pathogenesis of a murine psoriasis-like skin disease.2007
Author(s)
Arakura, F., Hida, S., Ichikawa, E., Yajima, C., Nakajima, S., Saida, T., Taki., S.
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Journal Title
Journal of Immunology 179
Pages: 3249-3257
Peer Reviewed
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