2008 Fiscal Year Final Research Report
The time-course analysis early gene and protein expression during wound healing in skin and application to forensic pathological diagnosis
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19590676
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Legal medicine
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
TSUDA Ryouichi Nagasaki University, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (20098875)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
NAKASONO Ichirou 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30108287)
IKEMATSU Kazuya 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (80332857)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | 法医病理学 |
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| Research Abstract |
損傷皮膚におけるc-fos、FosB、MKP-1、CD14、CCL9、MCP-5 及びPLGF の各遺伝子における発現ピークの時期は異なっていた。C-fos、fosB、MKP-1 のMrna は受傷後極早期に、CD14、CCL9 のMrna は受傷後12~24 時間、MCP-5、PLGF のMrna は、3 日から5 日後に、それぞれ発現のピークが観察された。従って、c-fos、fosB、MKP-1、CD14、CCL9、MCP-5 及びPLGFの7 遺伝子の発現量を比較することにより、受傷後初期に対する正確な時期推定が可能であることが示唆された。
他方、CD14 抗原(糖蛋白質)の発現した陽性細胞(単球あるいはマクロファージ)は、受傷後約12 時間より観察され約3~5 日目にピークとなり、その後減少した。CD14 陽性細胞の出現ピークとmRNA の発現ピークの時期(12~24 時間)との間に明らかな違いが認められたが、CD14陽性細胞の観察も、法医実務における受傷時期推定マーカーの1つとして有用ではないかと考えられる。
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Research Products
(3 results)
