2007 Fiscal Year Annual Research Report

消化管苦味受容体からの求心性シグナルの脳内分子イメージングと消化管生理機能解析

Research Project

Project/Area Number	19590731
Research Institution	Osaka City University
Principal Investigator	富永和作 Osaka City University, 大学院・医学研究科, 講師 (80336768)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	樋口和秀大阪医科大学, 医学部, 教授 (20218697) 藤原靖弘大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (40285292) 渡邉俊雄大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (50336773) 谷川徹也大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (70423879)
Keywords	化学受容器 / 感覚受容器 / 知覚過敏性 / イメージング
Research Abstract	1)消化管粘膜組織における苦味受容体発現解析(RT-PCR法) すでに、設計されたラット苦味受容体24種のPCR primerを用いて、食道粘膜から大腸にいたるまでの消化管において、その発現について解析した。結果、24種の受容体中で22種のmRNAまで解析が可能となり、その先行研究として、SD系雄性ラットの舌、および消化管組織でのmRNA発現について検討し、検討しえた24種の中で、16種が何らかの消化管粘膜において発現を示した。 2)苦味受容体刺激における消化管機能解析すでに既知である苦味受容体リガンドを用いて、全身的な投与によるラット生体機能の変化として、胃運動機能についてフェノールレッド法を用いて解析した。ラット苦味受容体のサブタイプの中で、T2R16に対してdenatonium、T2R38に対してPTCが、すでにリガンドが知られており、苦味物質が消化管運動機能について影響について検討した。denatonium(10 mM)投与群では、コントロール群に比し約3倍の胃内残存を認め、PTC(10 mM)投与群では、約5倍の残存率を示した。以上のことから、ラット苦味受容体リガンドの投与は、胃の排出機能に対しては抑制的に作用することが判明した。