2008 Fiscal Year Final Research Report
Functional analysis of theENDOGL1 gene as a candidate disease susceptibility gene for T2D by rentivirus vector
| Project/Area Number |
19591080
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Endocrinology
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
ITAKURA Mitsuo The University of Tokushima, 疾患ゲノム研究センター, 教授 (60134227)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
INOUE Hiroshi 徳島大学, 疾患ゲノム研究センター, 准教授 (20294639)
MORITANI Maki 徳島大学, 疾患ゲノム研究センター, 非常勤講師 (50301312)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | 2型糖尿病 / 疾患感受性候補遺伝子 / ENDOGL1遺伝子 / ミトコンドリア / 遣伝子発現量 / ポリクローナル抗体 / アポトーシス / ERストレス |
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| Research Abstract |
多遺伝子性疾患の疾患感受性座位を探索する遺伝統計学手法として、患者/健常者を対象とした関連解析、および連鎖不平衡解析が多く用いられる。我々は、異なる人種で疾患感受性が報告されている候補座位に対し『遺伝子領域に配置した等間隔・高アレル頻度SNPsをマーカーとして用いる2段階絞り込み関連解析法』を独自に開発し、日本人の2型糖尿病(T2D)の疾患感受性遺伝子を探索し、遺伝統計学的に3番染色体上に新規疾患感受性候補遺伝子(ENDOGL1)を見出だした. 糖尿病発症に係わる機序を探索した結果、1)ENDOGL1遺伝子は膵β細胞に高発現し糖尿病の病態で発現が増加すること、2)ENDOGL1タンパクはミトコンドリアに局在すること、3)200mgの量ポリクローナル抗体精製に成功したこと、4)DNA/RNA nucleaseファミリーのEndo G遺伝子(アポトーシス刺激によりDNAの断片化を引き起こす)と約40%のホモロジーを持つ本遺伝子の発現が、アポトーシス誘導時に増加すること、さらに、5)ERストレスにより本遺伝子の発現量が増加することを見出だした。作製した抗体を用いて糖代謝、アポトーシスに及ぼす影響を継続して検討中である。
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