2007 Fiscal Year Annual Research Report
抗アポトーシス分子アナモルシンの作用機序と悪性リンパ腫における役割の解明
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19591108
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
柴山 浩彦 Osaka University, 医学系研究科, 助教 (60346202)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金倉 譲 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20177489)
松村 到 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (00294083)
水木 満佐央 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (80283761)
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| Keywords | アナモルシン / 悪性リンパ腫 / 生物学的予後指標 |
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| Research Abstract |
アナモルシン(AM)は我々の研究室で同定した細胞死に抵抗性を示す新規分子である。本研究では、AMに対するモノクローナル抗体を用い、悪性リンパ腫、特にびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)における発現を免疫染色法にて調べ、臨床データと比較することにより、AM発現の意義を検討した。対象は大阪リンパ腫研究会に登録されたDLBCL患者234症例とした。全症例をAMの発現強度にもとづき、全生存率(OS)をみたところ、AMの強発現群(89例)と陰性又は弱発現群(145例)との間に有意な差を認めなかったが、Rituximab(Rx)による治療の有無で2群に分けOSを検討すると、Rxによる治療を行っていない群においてAMを強く発現している症例は有意に生命予後が不良であった。また、国際予後指標(IPI)ごとに分けて検討すると、Low IPI群において、AM強発現症例の生命予後が有意に不良であった。また、他の生物学的マーカーであるGCB type or Non-GCB typeに分けた場合もNon-GCB typeにおいて、AM強発現症例の生命予後が有意に不良であった。この研究結果から、AMが一部の悪性リンパ腫において強く発現していることと、Low IPIあるいはNon-GCB typeのDLBCL症例、特にRx治療を行っていない場合に、生物学的予後不良因子となりうる事が明らかとなった。
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Research Products
(5 results)
