2007 Fiscal Year Annual Research Report

PU.1,C/EBPα及びεによる骨髄・単球系への分化誘導メカニズムの解析

Research Project

Project/Area Number	19591139
Research Institution	Tokai University
Principal Investigator	松下弘道 Tokai University, 医学部, 講師 (50286481)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	宮地勇人東海大学, 医学部, 教授 (20174196) 安藤潔東海大学, 医学部, 教授 (70176014) 中島秀明東京大学, 医科学研究所・研究拠点形成, 特任准教授 (30217723)
Keywords	骨髄系分化 / 単球系分化 / 急性骨髄性白血病 / プロテオーム解析 / 転写因子 / 融合遺伝子 / FLT3-ITD
Research Abstract	本研究は、造血幹細胞および急性骨髄性白血病細胞(AML)の骨髄・単球系への分化機構を詳細に解明することを目的として、PU.1、C/EBP αおよびC/EBP εなどの転写因子がいかに骨髄・単球系への分化系統を決定しているか、明らかにするものである。本年度は、申請書に記載した研究実施計画のうち、プロテオーム解析を行った。 AMLの約1/3の症例に認められるFLT3-ITD異常は、異常細胞増殖を介して肌発症に関与する。FLT3-ITDにより誘導されるタンパクが骨髄・単球系分化により発現変化するか検討するために、まずFLT3-ITDにより誘導されるタンパクの同定を試みた。HF-6細胞にFLT3-ITDを導入したHF-6/FLT3-ITDと、Empty vectorを導入したHF-6/pMYpuroから総タンパクを抽出し、2次元電気泳動にて分離した。発現に差を認めたspotsをトリプシン処理後に質量分析装置にて解祈した。現在、peptide mass fingerprintingとMS/MS法を用いてタンパクの同定を行っている。同様に、AML発症に重要とされる融合遺伝子AML1/ETOやPML/RARαに結合するするタンパクが骨髄・単球系分化によりどう変化するか検討するために、まずこれらに結合するタンパクを、プロテオーム解析に免疫沈降法を組み合わせて同定することを試みた。AML1/ETOを有するKasumi-1細胞とPML/RAR αを有するNB-4細胞から、核タンパクを抽出し、融合遺伝子産物に対する抗体を用いて免疫沈降法を行った後に、プロテオーム解析を行った。候補タンパクがいくつか検出され、その中にAML1/ETOおよびPML/RARαの双方に結合し融合遣伝子産物による転写へ抑制の関与の可能性が示唆されるタンパクがあったが、有意なタンパクの同定に至らなかった。