2008 Fiscal Year Final Research Report
Clinical application and exploration of prognostic factors to chemoradiotherapy sensitivity in esophageal cancer patients after neoadjuvant therapy
| Project/Area Number |
19591572
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Research Field |
Digestive surgery
|
|---|
| Research Institution | Hyogo College of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
FUJIWARA Yoshinori Hyogo College of Medicine, 医学部, 講師 (10258155)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YOSHIKAWA Reigetsu 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90319864)
TSUJIMURA Tohru 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20227408)
TAMAOKI Tomoko 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10172868)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2007 – 2008
|
| Keywords | 癌幹細胞 / Hh signal / 食道癌 / 化学放射線療法 |
|---|
| Research Abstract |
BMI1 は、hedgehog(Hh) pathway のDownstreamに位置し、癌幹細胞の増殖、血液幹細胞、神経細胞、腸管細胞のself-renewalに重要な役割を果たすことが知られている。近年の私どもの報告では、Hh signal活性化は、進行食道癌の早期再発が予測されることを報告してきた。しかしながら術前化学放射線療法(以下CRTと略する)を行った食道扁平上皮がんにおけるBMI1発現の臨床的意義については明らかにされていない。食道扁平上皮がんと診断され、術前CRTを行った78名の患者を検討した。その結果、24名の患者はBMI1 陽性であった。BMI1 陽性患者の予後は、そうでない患者に比べ有意に不良であった(mean DFS time : 16.8 vs 71.2 months ; 3-yr DFS : 13.3% vs49.9%,p=0.002 ; OS time 21.8 vs 76.6 months ; 3-yr OS 16.2% vs 51.7%,p=0.0005)。p16 とBMI1 発現の相関性は認めなかった。
今回の研究は、(1)BMI1発現は、進行食道癌CRT後切除患者の早期再発と予後のPredictorとなりえる。
(2)Hh pathwayにおけるBMI1 signalの活性化は、進行食道癌CRT後の癌再発と進行のpromotionする可能性がある。
|
