マイクロ波熱凝固による癌局所療法からin vivo樹状細胞ワクチン療法への展開

2007 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 19591585
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: 川口 晃 Shiga University of Medical Science, 医学部, 非常勤講師 (10303778)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 村田 聡 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90239525) ; 清水 智治 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (70402708) ; 来見 艮誠 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (70205219)
• Keywords: 癌 / 外科 / 免疫学 / 低侵襲治療 / トランスレーショナルリサーチ

Research Abstract

本研究では,固形腫瘍をマイクロウェーブでアブレーションした後の腫瘍凝固治療局所に,未熟樹状細胞を移入し抗原提示細胞として成熟化させ,所属リンパ組織で腫瘍抗原特異的なCTL,を誘導させるin vivo樹状細胞ワクチン療法による抗腫瘍免疫効果を検討する。すなわち,2種類の治療法を組み合わせ,アブレーションによる局所療法を癌免疫治療による全身療法へと展開していくことを研究の目的とした。
マウスモデルを使用して,接種し生着した腫瘍にマイクロ波熱凝固を施行したあと,樹状細胞を細胞移入すると,抗腫瘍特異的免疫の誘導が増強され,アブレーション施行腫瘍への抗腫瘍効果は増強された。無治療の対側接種腫瘍への抗腫瘍効果はわずかに認められた。
腫瘍の熱凝固局所に未熟樹状細胞を移入すると,腫瘍抗原と炎症性サイトカインが豊富にある特殊な生体内局所環境で樹状細胞が成熟され,腫瘍特異的CTLが誘導されたと考えられる。これまでにないin vivo DCワクチン療法であり独創性の高い治療法となりうる。
このin vivoDCワクチン療法は,アブレーションによる局所腫瘍制御の発想を超えて,腫瘍特異的CTL誘導による全身療法へと飛躍する治療になることが予想される。