2007 Fiscal Year Annual Research Report
骨芽細胞・骨芽様細胞を用いた加齢によるメカニカルストレス誘導骨形成・骨代謝の解析
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19592280
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
楠美 昭則 Hirosaki University, 医学部附属病院, 助教 (90332494)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 寿 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (90311539)
榊 宏剛 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (90374850)
楠美 智巳 弘前大学, 医学研究科, 講師 (90322932)
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| Keywords | 組織・細胞 / 周期的伸展刺激 / 細胞継代・細胞老化 / シグナル伝達経路 / MAPK活性化 |
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| Research Abstract |
今年度は、CTS負荷による正常ヒト骨芽細胞からのOPGとRANKL産生について、継代別の骨芽細胞の産生能とマウス骨腫瘍由来細胞株NHOSのCTS負荷の条件決めについて解析した。
(1)CTSによる2群の骨芽細胞から産生される骨代謝調節因子産生の解析
骨芽細胞を無刺激で3から7継代までのOPG産生をELISAで解析すると、3,4継代に比べ、5,6,7継代の方がOPG産生が促進した。次、骨芽細胞にCTS負荷しELISAとreal-timeRT-PCRで解析したところ、OPGの産生はCTS負荷により3継代、4継代で増強されるが、5,6,7継代では逆に抑制された。有意差は3継代と5継代で得られた。3継代ではOPG産生は誘導されRANKLやsRANKL産生が抑制されるが、逆に5継代ではOPG産生が抑制されRANKLのmRNAの発現が増強した。RANKL産生は有意差がなかった。OPG産生、NO産生、Cox-2mRNA発現には継代の影響はなかった。実際、継代を増やすと、刺激により産生されるタンパク量は減るが、mRNAの発現はかなり増強していた。NOは継代を繰り返してもあまり変わらなかった。
(2)p38MAPK、ERK1/2の活性化の解析
CTS負荷でウエスタンブロッテイング法で解析したところ、3継代の骨芽細胞の活性化にp38MAPK活性化しERK1/2が不活化するが、5継代ではERK1/2の活性化しp38MAPKが不活化した。
2.NHOSの解析
NHOSは、CTS負荷がヒト骨芽細胞と違って細胞のダメージが大きいようで、CTS負荷は1日2時間を3日間、伸展率5%伸展周期0.25HzのCTSを加えると3継代のヒト骨芽細胞のOPGやRANKと同様の結果が得られることがわかった。今後はこの条件で解析を進めていく。
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