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2008 Fiscal Year Annual Research Report

口蓋および口蓋裂発生における熱ショック蛋白質の役割

Research Project

Project/Area Number 19592365
Research InstitutionMeikai University

Principal Investigator

鐘ケ江 晴秀  Meikai University, 歯学部, 教授 (90119173)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 天野 修  明海大学, 歯学部, 教授 (60193025)
Keywords口蓋発生 / Hsp25 / アポトーシス / Hsp / 口唇口蓋裂
Research Abstract

マウス胎仔口蓋の各発生段階に於ける熱ショック蛋白質Hsp25の局在を免疫組織化学的に明らかにした。さらにHsp27の主要な働きである抗アポトーシス機能との関連を調べるため, TUNEL法を用いてアポトーシスの局在を組織化学的に明らかにした。
その結果,口蓋発生の下方期では, Hsp25は口蓋粘膜上皮のperidermal cell層に局在し,基底層には認められなかったが,水平期になると口蓋突起先端部のperidermal cell層からHsp25の免疫活性が消失し,消失部同士で両側口蓋突起の接合が起こった。接合すると再び封入された上皮層に強いHsp25免疫活性が復活したが,でTUNEL陽性のアポトーシスに陥った細胞が上皮層に出現すると,同部位からHsp25は次第に消失した。以上の結果から,接合する部位ではHsp25の発現が一旦消失すること,癒合後は封入された上皮層におけるHsp25の発現とアポトーシスの発現は反転的であり,上皮層の消失はアポトーシスによる可能性が高く,それはHsp25により制御されていることが強く示唆された。
さらに片郷の口蓋突起の器官培養を行い,口蓋突起の接合・癒合が起こらない条件でHsp25およびアポトーシスの局在を調べたところ,癒合が生じなくても先端部の上皮層にHsp25の発現と反転的なアポトーシスの局在が見られ,さらに先端部の上皮層はほぼ消失することがわかった。以上のことから,口蓋正中部に封入された上皮層の消失はHsp25に制御されたアポトーシスにより消失するが,この過程は接合により誘導されるものではないことがわかった。
本研究のこれまでの結果から,日蓋発生の正常な遂行にHsp25が強く関与していることが示された。現在,このHsp25の発現を実験的に抑制した場合の口蓋発生への影響および口蓋裂との関連を引き続き研究中である。

  • Research Products

    (2 results)

All 2009

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] マウス胎児の臼歯歯胚における熱ショックタンパク質Hsp27の局在2009

    • Author(s)
      佐々木 会, 鐘ヶ江晴秀, 他
    • Journal Title

      明海歯科医学 38

      Pages: 58-66

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] マウス口蓋発生における25kDa熱ショックタンパク質の局在と変動2009

    • Author(s)
      土居孝資, 鐘ヶ江晴秀, 他
    • Organizer
      日本解剖学会
    • Place of Presentation
      岡山大学
    • Year and Date
      2009-03-29

URL: 

Published: 2010-06-11   Modified: 2016-04-21  

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