2008 Fiscal Year Final Research Report
Function of the transmembrane-juxtamembrane region of receptor tyrosine kinase in its activity regulation
Project/Area Number |
19710186
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Living organism molecular science
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
SATO Takeshi Osaka University, 蛋白質研究所, 助教 (90403013)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Keywords | 活性発現の分子機構 |
Research Abstract |
本研究は細胞の発生や分化に重要な役割を果たしている受容体型チロシンキナーゼ,特に繊維芽細胞成長因子受容体(FGFR3)の活性化メカニズム,活性制御のメカニズムにおける膜貫通(TM)部位,細胞質内膜近傍(juxtamembrane :JM)部位の機能の解明を目的したものである. FGFR3のTM-JM部位配列の合成化学的調製法を確立し,その方法を用いて調製した試料を用いることにより, 当受容体TM-JM 配列の構造解析を行った. その結果,野生型の配列,常時活性型変異が導入されたそれら二つの配列ではdimerization interface,さらにはJM部位の構造が異なるという知見を得た. この結果はTM部位での構造変化が,JM部位にも影響を与え, 挙動の違いとして現れることを初めて示すものであり, 受容体型チロシンキナーゼの機能発現メカニズムの解明に大きく貢献するものと考えている.
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Research Products
(20 results)
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[Journal Article] Structure of the Transmembrane2009
Author(s)
Takeshi Sato, Tzu-chun Tang, Gabriella Reubins, Jeffrey Z. Fei, Taiki Fujimoto, Hiroko Tamagaki, Pascal Kienlen-Campard, Stefan N. Constantinescu, Jean-Noel Octave, Steven O. Smith and Saburo Aimoto
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Journal Title
Juxtamembrane Region of Amyloid Peptide Science 2008
Pages: 89-90
Peer Reviewed
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[Journal Article] Jean-Noel Octave Amyloidogenic processing but not aicd production requires a precisely oriented APP dimer assembled by transmembrane GXXXG motifs2008
Author(s)
Pascal Kienlen-Campard, Bernadette Tasiaux, Joanne Van Hees, Mingli Li, Sandra Huysseune, Takeshi Sato, Jeffrey. Z. Fei, Saburo Aimoto, Pierre J. Courtoy, Steven O. Smith, Stefan N.Constantinescu, Jean-Noel
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Journal Title
J. Biol Chem. 283
Pages: 7733-7744
Peer Reviewed
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