2008 Fiscal Year Final Research Report
Studies of PRAS40, the novel substrate of mTOR that senses the nutritional environments and regulates cellular functions
Project/Area Number |
19790213
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
General medical chemistry
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
OSHIRO Noriko Kobe University, 自然科学系先端融合研究環バイオシグナル研究センター, 助教 (70372662)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Keywords | 細胞内シグナル伝達 / 栄養化学 / アミノ酸 / mTOR / ラパマイシン / プロテインキナーゼ / PRAS40 / リン酸化部位特異的抗体 |
Research Abstract |
mTORは免疫抑制剤ラパマイシンの細胞内標的として同定されたプロテインキナーゼであり、アミノ酸濃度の上昇により活性化され翻訳調節因子である4E-BP1およびS6Kのリン酸化を介してタンパク合成を制御している。本研究では第3のmTOR 基質としてPRAS40を同定し、mTORによるリン酸化残基(Ser183)を決定した。PRAS40 はタンパク合成調節以外のmTORによる細胞機能制御に関与する可能性が高く、今後、その機能解明が重要な課題である。
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Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Nutrient-dependent mTORC1 association with the ULK1-Atg13-FIP200 complex required for autophagy2009
Author(s)
Hosokawa N., Hara T., Kaizuka T., Kishi C., Takamura A., Miura Y., Iemura S. I., Natsume T., Takehana K., Yamada N., Guan J. L., Oshiro N., Mizushima N.
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Journal Title
Mol. Biol. Cell (in press)
Peer Reviewed
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[Journal Article] The proline-rich Akt substrate of 40 kDa (PRAS40) is a physiological substrate of mammalian target of rapamycin complex 12007
Author(s)
Oshiro N., Takahashi R., Yoshino K., Tanimura K., Nakashima A., Eguchi S., Miyamoto T., Hara K., Takehana K., Avruch J., Kikkawa U., Yonezawa K.
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Journal Title
J. Biol. Chem. 282
Pages: 20329-20339
Peer Reviewed
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