2008 Fiscal Year Final Research Report
Molecular Basis of Disordered Differentiation of Cancer Cells
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19790265
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Human pathology
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Research Institution | Yokohama City University |
Principal Investigator |
OKUDELA Koji Yokohama City University, 医学部, 助教 (10326027)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Keywords | がん細胞 / 分化異状 / KRAS / 網羅的発現解析 |
Research Abstract |
本研究の目的は、がん細胞に共通にみいだされる特徴である分化異状の誘導機構を明確にすることであった。申請者は、がん遺伝KRASが、上皮細胞に造血系・神経系の分化形質を誘導することをみいだし、その下流に位置する転写制御因子群に着目し、これらの分化異状への関与について検討した。候補とした分子のうちEGR1は細胞の扁平化、突起物の伸長を誘導した。HDAC9は核内封入体の形成を誘導した。ARID3Bはアポトーシスを誘導した。何れの分子も細胞増殖に抑制的に作用した。しかしながら、これらの単独ではKRASが引き起こしたような造血系・神経系細胞の分化形質を誘導に至らなかった。これらの結果から、特にEGR1はがん細胞の部分的に、特に形態学的な分化形質異状に関わる一分子基盤である可能性が考えられた。
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[Journal Article] Inverse relationship between the length of the EGFR CA repeat polymorphism in lung carcinoma and protein expression of EGFR in the carcinoma.2008
Author(s)
Suzuki M, Kageyama S, Shinmura K, Okudela K, Bunai T, Nagura K, Igarashi H, Kiyose S, Mori H, Tao H, Goto M, Takamochi K, Mochizuki T, Suzuki K, Ohashi R, Ogawa H, Yamada T, Niwa H, Tsuneyoshi T, Sugimura H.
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Journal Title
J Surg Oncol. 98(6)
Pages: 457-461
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