原発性高蓚酸尿症に対する抗SDH抗体を用いた新しい診断方法の開発

2007 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 19791105
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 永田 仁夫 Hamamatsu University School of Medicine, 医学部附属病院, 助教 (70397397)
• Keywords: SPT / AGT / 原発性高蔭酸尿症1型 / SDH / GR

Research Abstract

原発性高蓚酸尿症1型は肝臓細胞内のserine/pyruvate:alanine/glyoxylate ammotransferase(SPT/AGT)の酵素異常によって幼い時期に死に至る疾患であり、酵素法によるSPT/AGT活性の側定によって診断確定されるが、必須の酵素であるGlyoxylate reductase(GR)が発売中止になり、SPT/AGT活性の他の測定法の確立が求められている。本研究の目的は、抗serine dehydratase(SDH)抗体を用いることにより、GRを用いないSPT/AGT側定法を開発し、世界中て使用可能にすることである。
従来のSPT/AGT活性の測定は、L-serineから生じたOH-PyruvateにGRを反応させ測定を行う。我々はSPT/AGTがSerine/Glyoxylate aminotransferase(SGT)活性も併せ持つことを利用し、L-serineから生じたOH-PyruvateにLDHを反応させ測定を行う事を計画した。しかし、SDHはL-SerineをPyruvateに変化させ、それがLDHと反応するため、SGT活性側定の妨げとなる。そのため抗SDH抗体を用いることによりSDHを不活化し、SGT活性を利用したSPT/AGT測定を可能にする。初年度であるH19年度の計画はSDHを不活化する為の抗SDH抗体の適正量を決定する。方法は一定量の肝臓に抗SDH抗体を反応させた後、Protem G Sepharoseにて反応物質を除去しSDHを不括化する。SDHを不活化した後のSDH活性は2.94μmol/min/g liverから0.45μmol/min/g liverまで低下し、SGT店性測定の問題にならない程度となった。H20年度はこの結果を用いて日本人のSPT/AGT活性の標準値を測定する予定である。