2007 Fiscal Year Annual Research Report
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19791159
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
吉田 佳世 Osaka City University, 大学院・医学研究科, 講師 (30311921)
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| Keywords | 遺伝子 / 細胞・組織 / 発現制御 / 発生・分化 |
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| Research Abstract |
減数分裂期の染色体動態の解明は,不妊の原因究明や胎児の染色体異常において重要な課題であり,哺乳動物を対象とした研究は,診断及び治療への発展が期待できると考えられる。マウスにおけるSgo1, Sgo2遺伝子は発現臓器が共通しているが,その発現量は,Sgo2遺伝子が精巣において極端に高いなど特徴的な点が見られる。このことから,高等な哺乳動物でSgo1,Sgo2遺伝子はそれぞれ別の役割を果たし,連携していると考えられる。減数分裂の培養細胞系が確立されていない現状では,マウス個体での発現制御系の確立及び解析が最も有効な方法である。我々は既にSgo1,Sgo2遺伝子の欠損マウスは胚性致死になることを示したが,Sgo1, Sgo2遺伝子の欠損による染色体異常を起こした受精卵では発生ができないからと考えられる。さらに,Sgo1,Sgo2遺伝子の異常が直接的、間接的に染色体の異常さらには不妊へと影響している可能性が考えられる。
本研究では、正常マウスにおけるSgo1,Sgo2遺伝子の発現及び局在を解析した。また、Sgo1,Sgo2遺伝子について、Cre-loxP系用いたコンディショナルノックアウトマウスを作製した。さらに、減数分裂特異的にCreを発現するトランスジェニックマウス・ノックインマウスを作製したので、今後、これらのマウスを交配し、卵子と精子における染色体の動態及び染色体異常の有無等を解析する予定である。
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Research Products
(1 results)
