2008 Fiscal Year Annual Research Report
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19791167
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
寺尾 泰久 Juntendo University, 医学部, 准教授 (00348997)
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| Keywords | 卵巣癌 / Cdc25A |
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| Research Abstract |
Cdc25Aはチロシン、スレオニン残基を脱リン酸化させ、サイクリン依存性リン酸化酵素CDC2を活性化し、細胞周期を促進させる。Cdc25Aは癌遺伝子であるが、腫瘍形成における正確な役割は決定されていない。卵巣癌におけるCdc25Aの正確な役割を理解し、このタンパクを標的とした分子標的療法を開発する。
卵巣癌63例を対象に免疫染色でCdc25A, p27, Ki67の発現レベルを非再発群(30例)、再発群(25例)、晩期再発群(8例)において検討した。Cdc25Aの発現は26例(41%)に認められた。P27の発現は27例(43%)に認められた。非再発群におけるCdc25Aの強発現(50%以上の細胞が陽性)は5例であったが、再発群に19例に認めた。晩期再発群においては2例であった。Ki67の発現はCdc25Aの発現レベルと相関していた。一方、p27の発現は非再発群で18例に認め、再発群は7例、晩期再発群は2例に発現を認めた。Cdc25Aの発現と逆相関していた。
卵巣癌におけるCdc25Aの発現レベルが再発に関与し、p27の発現レベルはCdc25Aの発現と逆相関を示していた。Cdc25Aが卵巣癌の再発の指標となる可能性が示された。
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