2007 Fiscal Year Annual Research Report
癌におけるMBDIおよびhPc2による転写抑制機構を標的とした新規治療法の開発
| Project/Area Number |
19890165
|
|---|
| Research Institution | Kumamoto University |
|---|
Principal Investigator |
坂本 快郎 Kumamoto University, 医学部附属病院, 医員 (00452897)
|
|---|
| Keywords | 分子標的治療 / DNAメチル化 / ポリコーム / MBD1 / hPc2 |
|---|
| Research Abstract |
申請者はこれまでの研究にてメチル化DNA結合タンパク質のひとつであるMBD1とポリコームタンパク質群に属するhPc2およびRingibによる転写調節機構の存在を世界で初めて明らかにした。
本研究は、この成果を臨床医学・癌治療に応用することを最終目標とする研究である。本年度の研究実施計画にて1.「メチル化DNA結合タンパク質MBD1およびポリコームタンパク質hPc2の癌への関与の検討」として(1)MBD1およびhPc2の消化器領域固形癌における発現状況の確認、(2)MBD1およびhPc2の遺伝子導入による癌細胞への影響の検討、(3)MBD1およびhPc2ノックダウンを用いた転写抑制機能阻害による癌細胞への効果検討、を挙げた。
(1)に関しては、まず膵癌細胞株に置いてウエスタンブロットの手法を用いてcell lineにおいて高発現細胞および低発現細胞を探索した。これらの細胞を用いて以後の実験を行う計画である。
(2)に関しては、タンパク発現用遺伝子導入ベクターは作成済みであるのでこれらの至適導入効率を得られる条件を検討中である。
(3)に関しては、ノックダウン用ベクターを作成済みであるのでノックダウン効率を検討したのち実験に入る予定である。
また2.「MBD1およびhPc2ノックダウンによって影響を受ける癌抑制遺伝子の探索」に関しては現在進行中である1.「メチル化DNA結合タンパク質MBD1およびポリコームタンパク質hPc2の癌への関与の検討」の実験においてある程度の結果を得たのちに平行して行えるよう開始する予定である。
|
Research Products
(1 results)
