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2022 Fiscal Year Final Research Report

Signal transduction network mechanism controlling axon regeneration

Research Project

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Project/Area Number 19H00979
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Review Section Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

Matsumoto Kunihiro  名古屋大学, 理学研究科, 名誉教授 (70116375)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Keywords遺伝学 / 再生医学 / シグナル伝達 / 神経科学 / 脳・神経
Outline of Final Research Achievements

Regeneration of severed nerves is a conserved mechanism across animal species. Based on previous analyses using C.elegans, we identified the JNK MAP kinase (MAPK), cyclic AMP (cAMP), PKC and myosin signaling pathways that regulate axon regeneration. In this study,using C.elegans as a model animal, we have revealed a signaling network that regulates nerve axon regeneration, which consist of an organic linkage of these signaling pathways.

Free Research Field

シグナル伝達

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

神経軸索の再生機構の研究は、医学的には事故や疾患による神経切断や欠損の治療法を開発する上で重要であり、社会的にも喫緊の課題である。本研究により、線虫において、神経軸索再生の中心シグナルの一つとして働くJNK MAPK経路の周辺で機能するシグナル系として、Wntシグナル、フェロモン様シグナル、タンパク質分解系を同定した。これらのシグナル系が構成するネットワークによる、神経軸索再生制御機構が解明された。今後、本研究で得られた成果は、神経損傷などの患者に対する治療を開発する上で、基礎生物学的知見として有用であると期待される。

URL: 

Published: 2024-01-30  

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