Establishment of high-strength silk by using long-chain spider silk protein genes

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H02528
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 27040:Biofunction and bioprocess engineering-related
• Research Institution: National Agriculture and Food Research Organization
• Principal Investigator: Kojima Katsura 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門, 上級研究員 (40370655)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 遺伝子組換えカイコ / オニグモ / 縦糸 / クモ糸シルク

Outline of Final Research Achievements

The cDNAs of Spider（Araneus ventricosus） dragline silk protein, MaSp1, MaSp2, and MaSp3, were cloned and sequenced. Each were 3-9 kbp in length, which were close to their full length. Furthermore, we established a genetically modified silkworm in which these genes are expressed as fusion proteins with the silkworm fibroin H chain. Mechanical properties of those genetically modified silkworm cocoon silks result in most of the strains showed the same or lower breaking strength as that of non-recombinant cocoon silks. The introduction of these spider silk proteins did not improve the mechanical properties of silk.

Free Research Field

応用昆虫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

クモの糸は、自然界で最も強度の高い繊維として知られている。クモ糸タンパク質を人工合成して活用する試みは多くなされているが、ほとんどが失敗している。その理由の一つが、天然のクモ糸タンパク質遺伝子のクローニングが極めて困難であることである。本研究では、クモ糸タンパク質3種のほぼ全長ｃＤＮＡのクローニングに成功しており、クモ糸タンパク質の利活用のボトルネックの一つをクリアできることを示した。
一方で、クモ糸タンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えカイコによる高強度シルクの生産には成功せず、遺伝子組換えカイコによる高強度繊維の創出には課題が残ることも示唆された。