2021 Fiscal Year Annual Research Report
新規人工RNA結合タンパク質の革新的デザイン法の開発
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19H02834
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
世良 貴史 岡山大学, ヘルスシステム統合科学学域, 教授 (10362443)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | RNA / タンパク質 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
生命現象は、遺伝情報の精緻な読み取りにより制御されている。このことは、もし標的の遺伝情報に特異的に結合できる人工核酸結合タンパク質を手に入れることができれば、この人工タンパク質単体あるいはほかの機能ドメインを融合した人工タンパク質を用いることにより、様々な生命現象を対象生物とは独立に制御できることを示唆している。そこで、我々は、ゲノムＤＮＡ上の特定の配列に強く特異的に結合する人工ＤＮＡ結合タンパク質の創出法を開発した。我々は、「ＤＮＡ認識コード表」を開発し、この表に基づき、望む標的ＤＮＡ配列に非常に強く結合し、かつ細胞内で１塩基の違いを識別できる高性能の人工ＤＮＡ結合タンパク質を創出することに成功している。さらにこのタンパク質に別の機能ドメインを融合させることにより、標的遺伝子の発現を望むように制御することにも成功している。そこで、本研究では、ＤＮＡ認識のアプローチをもう一つの重要な核酸分子であるＲＮＡに拡張し、ＲＮＡが関わる多種多様な生命現象を望むように制御すべく、新規の人工ＲＮＡ結合タンパク質の開発を目指している。そのため、これまでに作製してきた各種変異体の結合能および塩基特異性に基づき、新たに各種タンパク質をデザインした。各タンパク質の遺伝子を合成し、大腸菌用発現ベクターにクローニングした。最適化された条件で大量発現した後、タンパク質を精製し、その濃度を決定した。得られたタンパク質についてそれぞれゲルシフトアッセイを行い、結合能および塩基特異性を評価した。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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