2021 Fiscal Year Annual Research Report
オオムギにおける形質転換適性の制御メカニズムの解明
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19H02930
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
久野 裕 岡山大学, 資源植物科学研究所, 准教授 (70415454)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三谷 奈見季 岡山大学, 資源植物科学研究所, 准教授 (40581020)
松島 良 岡山大学, 資源植物科学研究所, 准教授 (80403476)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | オオムギ / 形質転換 / ゲノム編集 / 組織培養 / カルス化 / 遺伝解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、オオムギの形質転換適性に関わる遺伝因子を明らかにし、それらを制御することにより、品種や系統に依存しない形質転換やゲノム編集を実現することを目的とする。
オオムギの形質転換効率に関わる3つの主要なTransformation amenability (TFA) 遺伝子座の絞り込みを目的として、形質転換できる品種「Golden Promise」(GP)とできない品種「Haruna Nijo」(HN)または「Full Pint」(FP)の交雑集団を用いて、アグロバクテリウム法による形質転換実験を行った。本年度は、HNxGPの交雑後代を用いてオオムギ３H染色体上のTFA1の絞り込みを行った。TFA1周辺のマーカーを整備し、TFA１の効率的選抜を可能にした。また、FPとGPの未熟胚および誘導カルスを用いたRNA-seq解析により、品種間で発現に差のある遺伝子を網羅的に明らかにした。昨年度絞り込みを行ったオオムギ2H染色体のTFA3の領域のうち、発現変動のあった1つの遺伝子についてクローニングを行った。この遺伝子は、再分化またはABA感受性に関わる既知の転写因子と相同であった。カルス誘導効率の向上を期待してFPおよびGPにこの遺伝子を導入した結果、いずれもカルス誘導の効率向上は見られなかった。GPにおいては当該遺伝子の過剰発現個体が得られたので、今後、表現型を確認する予定である。
一方、TFAを利用して選抜したFPxGPの交雑後代を用いてゲノム編集実験を行った。その結果、目的の表現型を持つゲノム編集個体を得ることに成功した。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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