Induction mechanism of infection specific structure of Magnaporthe oryzae via own cell wall generated molecular signal.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H02958
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 39040:Plant protection science-related
• Research Institution: Tokyo University of Science
• Principal Investigator: Kamakura Takashi 東京理科大学, 理工学部応用生物科学科, 教授 (70177559)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 荒添 貴之 東京理科大学, 理工学部応用生物科学科, 講師 (40749975)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: イネいもち病菌 / 細胞分化 / 付着器形成 / 酢酸 / キチン脱アセチル化酵素 / ゲノム編集 / 酢酸分化誘導

Outline of Final Research Achievements

Our results revealed that acetic acid, one of the products released from the cell wall by chitin deacetylase (CDA) activity (conversion of chitin into chitosan) of chitin-binding protein 1 (Cbp1), promotes infection-specific cell differentiation (appressorium formation) in the rice blast fungus Pyricularia oryzae. Using genome editing technology, we identified the genes for the membrane proteins, MAP kinases, transcription factors, and metabolic pathways related to acetic acid-mediated appressorium formation. Integrative analyses including transcriptome analysis suggested that acetic acid stimulates global metabolic switching, and appressorium formation proceeds in a hierarchical and synchronous manner.

Free Research Field

微生物分子遺伝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで動物・植物を含めた真核生物において酢酸が細胞分化に関与するといった報告はなく，本研究では全くの未詳機構であった酢酸の新たな細胞内生理機能やそれに関わる細胞分化機構の一端を明らかにした。本研究成果により，ヒトに感染する病原性真菌を含む病原菌の新たな感染戦略の存在が示唆され，防除のための薬剤ターゲット因子となる可能性がある。また得られた知見は酢酸を介した免疫細胞の分化や腸内細菌との相互作用等に応用できる可能性があり，植物保護科学に留まらず様々な学術的・社会的分野における貢献が期待される。