Chromatin Dynamics of the Testis-Specific Histone Variant H3T/t

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H03211
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 43050:Genome biology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Harada Akihito 九州大学, 生体防御医学研究所, 准教授 (60596823)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: クロマチン / ヒストン置換 / H3t / 精子形成

Outline of Final Research Achievements

We used ChIL-seq to evaluate the behavioral changes in the location of H3t incorporation into genome during spermatogenesis. Visualization of H3t localization in spermatogonial cells revealed that H3t formed a domain and H3.1/2 localized around it in many cases. The somatic histone H3.1/2 was incorporated into the genome before meiosis, suggesting that H3t functions during meiosis by replacing somatic histone H3.1/2.

Free Research Field

エピジェネティクス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでに精巣特異的に発現するヒストンバリアントの同定とその機能解析が行われてきたが、その多くがプロタミン置換などの精子形成過程の後期に関与していることが報告されている。一方で、ヒストン修飾酵素の研究により、減数分裂期に必須の酵素などが同定されている。本研究成果は精子形成の初期に機能しうるヒストンバリアントが作るクロマチン構造の存在が明らかとなった。これまでのヒストン修飾酵素などの知見と相俟って、生殖細胞形成におけるクロマチン動態の全容解明の一助となった。