2022 Fiscal Year Final Research Report
RNA regulatory network via mRNA 3'UTR in Enterobacteriaceae
Project/Area Number |
19H03464
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49050:Bacteriology-related
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Research Institution | University of Tsukuba |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | small RNA / 3'UTR |
Outline of Final Research Achievements |
A bacterial mRNA produces a small RNA (sRNA) from its 3'UTR, which functions as a post-transcriptional regulator. A enterobacterial species such as E. coli and Salmonella contains at least 30 3'UTR-derived sRNAs. This study revealed that GlnZ sRNA is generated from the 3'UTR of glnA mRNA encoding glutamine synthetase via processing by RNase E and represses the expression of 2-oxoglutarate dehydrogenase. Moreover, the release of GlnZ from the glnA mRNA by RNase E is essential for the post-transcriptional regulation of sucA.
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Free Research Field |
細菌学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
腸内細菌科細菌を代表するサルモネラや大腸菌において、3´UTRからsRNAを生成するmRNAを見出し、特にグルタミン合成酵素をコードするglnAから細菌種によって異なる塩基配列を持つsRNA GlnZが生成することを明らかにした。窒素飢餓条件でグルタミン合成酵素が発現する際に、そのmRNA 3´UTRからsRNA GlnZが生成し、2-オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼの発現を抑制することが明らかになった。また、GlnZはRNase EによるプロセシングによってmRNAから遊離して初めて機能を発揮することが示された。2-オキソグルタル酸の代謝フローの切り替えに重要な転写後調節機構を発見した。
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