2021 Fiscal Year Final Research Report
Investigation of virulence mechanism of Gram-positive bacteria regulated by various RNA binding proteins
Project/Area Number |
19H03466
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49050:Bacteriology-related
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
KAITO Chikara 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (60420238)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寺尾 豊 新潟大学, 医歯学系, 教授 (50397717)
古田 和幸 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (50644936)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 酸化ヌクレオチド / カイコプラズマ |
Outline of Final Research Achievements |
Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae are pathogenic bacteria that cause various diseases. In order to establish new therapeutic strategies against drug-resistant bacteria, it is necessary to understand the mechanisms of pathogenesis of these bacteria. In this study, we analyzed the biochemical properties of a novel nucleotidase and demonstrated that this enzyme degrades oxidized nucleotides, leading to oxidative stress resistance in S. aureus, and functions in the development of pathogenicity. In the course of our research, we also discovered the reaction of aggregation formation by S. aureus in the plasma of silkworms. Analysis using gene-deficient strains suggested that the aggregation formation plays an important role in the development of pathogenicity of S. aureus.
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Free Research Field |
分子生物学,生化学,微生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は,黄色ブドウ球菌の新規ヌクレオチド分解酵素を解析することにより,黄色ブドウ球菌が酸化ヌクレオチドを分解することにより酸化ストレス抵抗性を獲得することを発見した。細菌が多細胞生物への感染を可能とする新たな分子機構を明らかにした点で学術的意義がある。また,本酵素に対する阻害剤は新たな細菌感染症治療薬の創出につながる点で社会的意義がある。さらに,カイコプラズマ中における黄色ブドウ球菌の凝集塊形成の発見は,哺乳類と昆虫という異なる宿主間で保存された黄色ブドウ球菌の病原性発現ストラテジーの一端を明らかにした点で学術的意義がある。
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