2019 Fiscal Year Annual Research Report
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19H03468
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
平安 恒幸 金沢大学, 先進予防医学研究センター, 特任准教授 (30585170)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 免疫逃避機構 / 宿主細菌相互作用 / 免疫レセプター |
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| Outline of Annual Research Achievements |
免疫は、生体内に侵入した病原微生物を排除するための生体防御システムである。本来、免疫抑制化レセプターは正常細胞に発現するリガンドを認識し、正常細胞には過剰な免疫応答をしないようにブレーキを行う役割を担っている。ところが、ある種の病原微生物は、このような免疫抑制化レセプターを利用して、宿主免疫から逃れるような進化を遂げてきたことがわかってきた。一方で、現代では様々な細菌感染症を治療および予防することができるが、抗菌薬がなかった時代では、多くの細菌感染症が重症であったため、細菌には宿主免疫を制御する免疫逃避機構が存在する可能性が考えられる。そこで本研究では、このような免疫逃避機構に関わる免疫レセプター群として、Leukocyte immunoglobulin-like receptors (LILR)ファミリーに着目して、宿主細菌相互作用を解明することを目的とした。
本年度は、LILRファミリーと細菌の相互作用を解明するために、LILR-Fc融合タンパク質を作製し、細菌との相互作用を解析した。LILRファミリーの中でもLILRB3とLILRA6は極めて多様性が高くアミノ酸置換を伴うSNPが多数あり、正の自然選択が働いている可能性が海外から報告されているが、日本人の多様性については明らかとなっていない。そこで日本人に対応したアリルのLILR-Fcを作製するために、まず日本人の一般集団においてLILRB3およびLILRA6の様々なアリルのクローニングを行った。その結果、海外の集団と比べて日本人に比較的多いアリルが存在することが明らかとなった。これらのアリルを含めたLILR-Fcと細菌との相互作用を現在スクリーニング中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
LILRB3およびLILRA6は極めて相同性が高いだけでなく、アミノ酸置換を伴うSNPが数多く存在しているため、クローニングの条件やシーケンスの検証に時間がかかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
細菌とLILR-Fcとの相互作用のスクリーニングを幅広く行い、機能解析を行う対象を絞り込む。またLILRと細菌との相互作用を検証するために、リガンドの組換えタンパク質、リガンドのノックアウト細菌およびLILRをノックアウトした免疫細胞の作製を行い、免疫応答の解析を行う。
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