2021 Fiscal Year Annual Research Report
Tn-seqを活用したレジオネラ病原性研究の新展開
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19H03470
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
永井 宏樹 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80222173)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | レジオネラ / TnSeq |
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| Outline of Annual Research Achievements |
過年度に引き続きTn-Seqスクリーニングにより得られた、同一のシグナル伝達経路に関わると考えられる2つの候補遺伝子(仮にxとyとする)について解析を行った。遺伝子x, y欠失株のこれまでのRNA-Seqおよびパスウエイ解析により、x,yの欠失変異株では、レジオネラ病原性に必須なIV型分泌系の基質である、エフェクタータンパク質群のうち３割強の発現が変化していることを見出していた。さらにx,yの関わる遺伝子発現解析データを精査したところ、x,yにより支配されるエフェクター遺伝子の3割強は、他の研究グループによりすでにエフェクターの一部の発現制御に関わることが報告されているpmr系の制御を受けることが明らかになった。さらにpmr系の支配下にある(エフェクターおよびエフェクター以外)遺伝子について精査したところ、このうち3割強は、x,yによる制御をうけることが明らかになった。この結果は本研究で対象としているx,yと、pmr系の間に何らかのクロストークがあることを示唆している。この現象の分子基盤について知見を得ることを目的として、過年度の研究で立ち上げてきた生化学的解析系の利用を試みたが、肯定的な結果を得ることはできなかった。本研究の成果は、レジオネラエフェクターの発現制御における新たな階層を明らかにすることとなったが、その分子基盤の解明には至らなかった。レジオネラエフェクター発現制御、さらにはレジオネラ感染による病原性の全貌の解明にむけて、新たな研究を今後展開していきたい。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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