Investigation for ILC3-mediated humoral immune response

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H03483
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Sawa Shinichiro 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (80611756)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: LTi細胞 / FDC / MRC / RORgt

Outline of Final Research Achievements

We succeeded in proving differentiation of FDCs from MRC in both lymph nodes and Peyer's patches using inducible RANKL(Tnfsf11)-fate mapping system. We also succeeded in establishing ILC3/LTi-specific decreased mouse model focusing on ILC3/LTi-specific enhancer region. However, relationship between FDC differentiation and LiT cell function was not clarified yet.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

FDCは抗原特異的B 細胞の成熟に必須の線維芽細胞であるが、その由来や分化経路は不明な点が多い。本研究により、FDCの由来が　MRCであることが明らかとなった。現在作出中のFDC特異的なレポーターマウスを活用することにより、FDC特異的な分子群や生体内における機能がより詳細に解明できる。また、これまでILC3/LTi細胞特異的な欠損マウスモデルが存在しなかったが、本研究により「二次リンパ組織形成には影響がなく、LTi細胞のみが特異的に減少したマウス」モデルの作出成功したため、成体リンパ組織におけるLTi細胞の機能解明が飛躍的に進むと期待される。