2022 Fiscal Year Final Research Report
Mechanism of cancer microenvironment reprogramming induced by dynamic redistribution of tumor vessels
Project/Area Number |
19H03503
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 50010:Tumor biology-related
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Research Institution | University of Fukui (2022) Osaka University (2019-2021) |
Principal Investigator |
Kidoya Hiroyasu 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (00543886)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 腫瘍血管 / 血管新生 / 生体イメージング / ミエロイド細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
Neovascularization in tumor tissue is considered to be formed by angiogenesis. Therefore, development of cancer therapies by inhibiting tumor angiogenesis has been promoted, but the expected therapeutic effect has not been achieved. Therefore, with the aim of developing cancer therapies that can overcome such treatment resistance, we attempted to elucidate the reasons why conventional angiogenesis inhibitors have been ineffective. We analyzed the effects of angiogenesis inhibitor administration on tumor blood vessels and tumor tissue by in vivo imaging of mice. We found that treatment with angiogenesis inhibitors induced dynamic re-distribution of tumor blood vessels. In addition, we elucidated the cellular and molecular mechanisms that regulate the dynamic redistribution of tumor blood vessels.
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Free Research Field |
血管生物医学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、血管新生阻害剤に対する治療抵抗性の根幹であると予測される腫瘍血管の動的再分布の解明による、腫瘍血管の完全なる抑制による癌治療法の確立を目指して研究を行った。その結果、腫瘍血管の動的再分布を制御する細胞・分子メカニズムが解明され、新たながん治療の標的としての有効性を示すことができた。これらのシーズを基に、創薬研究を進めることで、社会的にも課題となっているがん患者の治療に貢献できるものと考えている。また、生体内イメージング解析やオミクス解析を活用することで、生体組織内では未知なる現象を存在することを示せたことは学術的にも価値があると考えられる。
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