Investigation on pathophysiology of schizophrenia by using linearity of endophenotype

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H03589
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
• Principal Investigator: ITOKAWA Masanari 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 副所長 (40332324)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 中間表現型 / 統合失調症 / レア・バリアント / 分子マーカー

Outline of Final Research Achievements

The aim of this research is elucidation of pathophysiology of schizophrenia by using linearity of endophenotype as serum molecules. We found social behavioral disorders as phenotype using model mice constructed with endophenotype of vitamin B6 and AGEs. We identified neural structural changes and vascular abnormalities in schizophrenia by using Spring8.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

高血圧や糖尿病と比較して統合失調症の病態解明が遅れる要因を、症状の線形性の有無に帰着させる発想に独自性があると考える。missing heritability問題をあえてゲノムで解決せずに、バイオケミカルに決着を図る点に学術的意義がある。大型放射光施設を用いて統合失調症の神経構造の変化をとらえた点、および特発性の代謝病態を示唆するサンプルで変化が大きかった点は、統合失調症を提案したクレペリンが代謝性の脳病理変化を想定していたことを支持しており、この点に学術的意義があると考える。