Establishment of culture system for inducing oocytes from primordial germ cell-like cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H03618
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Ohta Hiroshi 京都大学, 医学研究科, 准教授 (50391892)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 卵原細胞 / 卵母細胞 / 卵子形成 / 再構成卵巣 / 始原生殖細胞 / 試験管内誘導 / ヒト / 多能性幹細胞

Outline of Final Research Achievements

For inducing in vitro oogenesis from human iPS cells via primordial germ cell-like cells (PGCLC), in this study, we attempted to establish the culture system that possible to induce human oogenesis in vitro. We tested and optimized the culture conditions and found that the primordial follicles can be induced from ooginia by culturing reconstituted ovaries for 15 weeks. In vitro induced primordial follicles exhibited the gene expression profiles similar with in vivo primordial follicles. Further improvement will enable us to induce in vitro oogenesis from human PGCLCs.

Free Research Field

生殖生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

生殖細胞は次世代へ遺伝情報を伝えることができる唯一の細胞系譜であり、種の継続性や進化を担う重要な細胞種である。マウスにおいては多能性幹細胞から誘導した始原生殖細胞様細胞を用いて卵子形成を試験管内誘導することが可能となっており、生殖細胞の研究が飛躍的に進んでいる。しかしながら、ヒトにおいては卵子形成を試験管内で誘導する実験系が確立されておらず大きな研究の障壁となっていた。本研究では、あらゆる培養条件を検討することによりヒト卵原細胞から原始卵胞を誘導することに成功した。今後本培養系を用いることにより始原生殖細胞様細胞からの卵子形成誘導が期待できる。