Comprehensive analysis to uncover molecular network between mitochondria and nucleus underlying mitochondrial homeostasis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H03658
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: Hoshino Atsushi 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50737210)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 野村 征太郎 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (10722118)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: ミトコンドリア生合成 / マイトファジー

Outline of Final Research Achievements

To elucidate the coordinated mechanism of mitochondrial degradation and biogenesis, CRISPR library screening, ATAC sequence, and single-cell analysis were performed as unbiased methods, and these results were analyzed with integrative approach and revealed that a novel RREB1-ESR1 signaling pathway is important for maintaining the numerical homeostasis of mitochondria.

Free Research Field

循環器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ミトコンドリアは細胞のエネルギー産生の中心であるとともに酸化ストレスや慢性炎症、細胞死の制御に関連しておりその機能は細胞の恒常性維持に非常に重要です。不良ミトコンドリアはオートファジーによる分解され、新たなミトコンドリアが合成されますが、それらがどのようにして協調的に制御されているかはよく分かっていません。本研究では多面的オミクス解析でRREB1という転写因子がミトコンドリア分解後の生合成に重要であることが分かりました。