2020 Fiscal Year Annual Research Report
機能増強させた細胞由来のエクソソームを用いたcell-free血管再生療法の開発
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19H03739
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Research Institution | Yamaguchi University |
Principal Investigator |
濱野 公一 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森景 則保 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (50335741)
上野 耕司 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30736070)
佐村 誠 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30773402)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | エクソソーム / 血管新生 |
Outline of Annual Research Achievements |
低酸素培養で存在量が亢進するmicroRNAを同定するために、以下の実験を行った。幹細胞を通常培養および低酸素培養し、その培養上清中のエクソソームを回収し、そのエクソソームに内包されているmicroRNAを単離した。そのmicroRNAをアレイ解析し、低酸素培養でエクソソーム内での存在が検出されるmicroRNAおよびエクソソーム内包量が上昇するmicroRNAを同定した。 幹細胞を低酸素培養することで、エクソソーム内に存在することが検出されたmicroRNAの中で存在量が高いmicroRNAを5個選んだ。そして、幹細胞を低酸素培養することで、エクソソーム内の存在量が増加したmicroRNAを8個選んだ。 上記の13個のmicroRNAを発現するベクターを作製し、そのベクター13個をそれぞれ細胞に導入して、microRNAを内包させたエクソソームを作製した。そのmicroRNAを内包したエクソソームを内皮細胞と共培養させてることで、内皮細胞の増殖を亢進させたmicroRNAを4個同定した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
幹細胞を低酸素培養することで、幹細胞が分泌するエクソソーム内に、内皮細胞の増殖を促すmicroRNAが亢進することを見出し、そのmicroRNAを4つ同定したため。
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Strategy for Future Research Activity |
内皮細胞の増殖を促す4つのmicroRNAから最も強力に内皮細胞の増殖を促すmicroRNAを同定し、そのmicroRNAの作用メカニズムと動物モデルでの治療効果を検証する。
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Research Products
(7 results)