iPS細胞とH2ガスを利用した網羅的アプローチよる急性腎障害への新規治療法の開発

2019 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 19H03763
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 本間 康一郎 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (10383762)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐野 元昭 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (30265798) ; 遠山 周吾 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (90528192)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 急性腎障害 / サロゲートマーカー

Outline of Annual Research Achievements

急性腎障害モデル動物を作成した。具体的には、8週齢のSprague-Dawley雄性ラット（体重250-350g）に麻酔を行った後に大腿静脈よりインドメタシン、L-NAME、イオメプロールをシリンジポンプを用いて順番に15分づつかけて投与した。その後、尿中腎機能バイオマーカーの検討をするため、肝臓型脂肪酸結合タンパク質（L-FABP）および血清好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（NGAL）をELISAキットで測定した。L-FABPは薬剤投与後3時間でピークに達し、その後経時的に減少した。ピーク値にはsham群の約300倍に達した。NGALは薬剤投与後9時間でピークに達し、その後低下した。ピーク値ではsham群の約30倍に達した。水素ガス吸入の効果についてメタボローム解析を実施するべく、臓器サンプルの採取、処置を実施した。薬剤スクリーニングに使用する低分子化合物の入手も行った。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

新型コロナウィルス感染症による医療対応のため本研究課題を中断せざるを得ない状況となった。研究協力者も在宅勤務となり進捗が遅れた。

Strategy for Future Research Activity

急性腎障害に対する新規治療法を提案するためのメタボローム解析結果の解析、薬剤スクリーニングを確実に行うべく、研究環境を整えた。